Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
$650
1-199 Kilogram
$600
200-499 Kilogram
$550
≥500 Kilogram
Описание продукта
Уролитин А представляет собой природный метаболит, полученный из микробиоты кишечника, образованный из пищевых эллагитаннинов и эллаговой кислоты, и его роль изучается в митохондриальной функции и здоровом старении. В качестве специализированного пищевого ингредиента он используется при разработке пищевых добавок, особенно для здорового старения, активного образа жизни и составов, ориентированных на мышечные функции.
Уролитин А представляет собой определенное органическое соединение, принадлежащее к семейству метаболитов бензокумарина. Он может вырабатываться кишечными микроорганизмами из продуктов, богатых эллаготаннином, включая гранаты и некоторые орехи и ягоды, хотя способность производить его варьируется у разных людей. Коммерческий уролитин А обычно поставляется в виде очищенного ингредиента, а не в виде обычного растительного экстракта.
Для покупателей пищевых ингредиентов уролитин А предлагает особый вариант рецептуры продуктов премиум-класса для здорового старения и активного питания. Его спецификация должна четко определять идентичность соединения, основу анализа, чистоту, аналитический метод и физическую форму. Эти детали особенно важны при сравнении сыпучих порошков высокой чистоты, материалов исследовательского уровня и готовых препаратов пищевых добавок.
Уролитин А представляет собой микробный метаболит, связанный с метаболизмом эллагитаннинов и эллаговой кислоты. Эти соединения-предшественники встречаются в таких продуктах, как гранаты, грецкие орехи и некоторые ягоды. Микробиота кишечника человека различается по своей способности превращать эти пищевые соединения в уролитины, поэтому потребление продуктов, богатых предшественниками, не гарантирует постоянный уровень производства уролитина А.
В научных исследованиях уролитин А вызвал интерес из-за его связи с митофагией — клеточным процессом, связанным с удалением и переработкой поврежденных митохондрий. Контроль качества митохондрий важен для исследований клеточного энергетического метаболизма, мышечной функции и здорового старения. Эти области исследований не следует интерпретировать как доказательство того, что каждый коммерческий ингредиент или готовая добавка дает определенный клинический результат.
| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Urolithin A |
| Common Name | Urolithin A; 3,8-Dihydroxyurolithin |
| CAS Number | 1143-70-0 |
| Molecular Formula | C13H8O4 |
| Molecular Weight | 228.20 g/mol |
| Chemical Category | Benzo-coumarin derivative; gut microbiota-derived metabolite |
| Appearance | Typically a white to off-white or pale yellow powder, depending on purity and physical characteristics. |
| Assay / Purity | High-purity commercial grades commonly target 98% or 99%; the exact grade and acceptance limits should be defined in the applicable product specification. |
| Identification | HPLC chromatographic profile, supported by appropriate spectroscopic or mass-spectrometric identification where required. |
| Test Method | HPLC or UPLC using a validated method suitable for urolithin A; LC-MS may be used for identity confirmation. |
| Solubility | Limited water solubility under typical conditions; solubility and dispersion depend on pH, solvent system, particle characteristics, and formulation technology. |
| Common Product Forms | Purified bulk powder and customized nutritional ingredient preparations. |
| Typical Applications | Dietary supplements, healthy-aging formulations, active-nutrition products, and specialized nutritional ingredient research. |
| Particle Size | Grade-dependent; can be specified according to blending, encapsulation, tableting, or other manufacturing requirements. |
| Storage | Store in a tightly sealed container in a cool, dry place, protected from direct sunlight, excessive heat, and moisture. Follow the product-specific storage instructions. |
| Shelf Life | Common planning reference is up to 24 months under recommended storage conditions, subject to applicable stability data and the product specification. |
| Packaging | Common bulk packaging includes sealed 1 kg or 5 kg barrier bags and 25 kg fiber drums, with packaging selected according to order size and handling requirements. |
| Quality Documentation | COA, TDS, SDS, and relevant analytical records can be requested for purchasing, supplier qualification, and incoming quality review. |
Эти области исследований не устанавливают, что каждый ингредиент или добавка уролитина А обеспечивает определенный результат для здоровья. Заявления о готовом продукте, рекомендуемые уровни использования и маркировка должны быть подтверждены соответствующими доказательствами и проверены на соответствие правилам предполагаемого рынка.
Уролитин А используется при разработке пищевых добавок премиум-класса, ориентированных на здоровое старение и здоровье клеток. Покупатели должны оценить чистоту ингредиента, совместимость с лекарственной формой, стабильность и пригодность для целевого рынка, прежде чем включать его в готовый продукт.
Бренды, разрабатывающие продукты для активных взрослых, могут оценить составы уролитина А, связанные с исследованием мышечной функции и физической работоспособности. При разработке рецептуры следует отличать результаты исследований ингредиентов от заявлений, обоснованных для готовой добавки и ее целевой аудитории.
Очищенный порошок уролитина А можно использовать для производства капсул и таблеток. Его ограниченная растворимость в воде делает текучесть порошка, характеристики частиц, однородность смешивания и поведение при растворении важными для разработки рецептуры. Пилотные испытания могут помочь установить подходящие наполнители и условия обработки.
Уролитин А может быть включен в выбранные порошковые смеси или индивидуальные пищевые продукты после оценки его химической совместимости, технологических свойств и стабильности готового продукта. Любую комбинацию с другими активными ингредиентами следует оценивать на предмет совместимости, аналитического взаимодействия и требований целевого рынка.
Наиболее важное различие при закупках заключается между идентичностью и чистотой исходного соединения и характеристиками готовой лекарственной формы. Высокоэффективный анализ ВЭЖХ может помочь в оценке качества сырья, но сам по себе он не определяет растворимость, абсорбцию, стабильность смеси или эффективность готовой добавки.
| Evaluation Point | What Buyers Should Check | Why It Matters |
|---|---|---|
| Compound identity | Confirm Urolithin A, CAS 1143-70-0, and appropriate identification data. | Prevents confusion with other urolithins, precursor compounds, or mixed botanical ingredients. |
| Purity and assay basis | Review the stated assay percentage, chromatographic method, calculation basis, and batch-specific COA. | Ensures the reported purity is interpretable and comparable across suppliers. |
| Physical properties | Evaluate powder appearance, particle size, flow, and blending performance. | These factors can affect capsule filling, tablet compression, blend uniformity, and manufacturing efficiency. |
| Solubility and dissolution | Assess performance in the intended solvent or dosage form and request relevant technical guidance. | Limited water solubility can affect formulation development and the behavior of the finished product. |
| Stability and packaging | Review storage conditions, moisture protection, packaging compatibility, and available stability information. | Helps establish suitable handling conditions and support shelf-life planning. |
| Quality and regulatory documentation | Review COA, TDS, SDS, relevant contaminant testing, and market-specific regulatory requirements. | Supports supplier qualification, incoming inspection, and compliant commercialization. |
Спецификацию 98% или 99% следует оценивать в контексте метода анализа, пределов приемлемости, производственных требований и стоимости использования. Номинально более высокая чистота не означает автоматически, что готовая добавка будет работать лучше. Покупатели должны сравнить хроматограммы конкретной партии, профили примесей, если таковые имеются, аналитические методы и консистенцию поставляемого сорта.
Для производителей капсул и таблеток наиболее подходящим материалом не обязательно является порошок с самым высоким анализируемым показателем. Не менее важны текучесть порошка, однородность смеси, совместимость вспомогательных веществ и тестирование готового продукта. Для программ по производству ингредиентов премиум-класса четко определенная спецификация и воспроизводимая документация по партии часто более полезны, чем неподтвержденные заявления о чистоте.
Уролитин А может поставляться в упаковках, подходящих для отбора проб, испытаний рецептур и массового производства. Распространенные варианты включают запечатанные барьерные пакеты для небольших партий и барабаны из волокна для более крупных заказов. Упаковка должна защищать порошок от влаги и воздействия окружающей среды при хранении и транспортировке. Окончательные размеры упаковки и инструкции по обращению должны соответствовать поставляемой спецификации и коммерческим требованиям.
Уролитин А можно рассматривать в качестве индивидуальных пищевых добавок, включая капсулы, таблетки и отдельные порошковые формы. Проекты OEM и частных торговых марок могут включать выбор лекарственной формы, оценку вспомогательных веществ, разработку спецификаций продукта, упаковку и адаптацию этикетки. До коммерциализации необходимо провести обоснование, стабильность, совместимость ингредиентов, обоснование дозировки и нормативную проверку рецептуры.
План контроля качества уролитина А должен быть сосредоточен на идентичности соединения, последовательности анализа, контроле примесей и пригодности для предполагаемого применения в питании. Соответствующие меры контроля могут включать в себя:
Критерии приемки должны быть установлены в согласованной спецификации. Тестирование сырья должно дополняться тестированием готовой продукции и нормативной оценкой, соответствующей предполагаемому использованию и рынку.
Эллаговая кислота — это диетический полифенол, который содержится в таких продуктах, как гранаты и некоторые орехи и ягоды. Уролитин А представляет собой метаболит, который может вырабатываться, когда кишечные микроорганизмы преобразуют эллагитаннины и эллаговую кислоту. Они представляют собой химически различные соединения, и их не следует рассматривать как взаимозаменяемые ингредиенты в спецификациях продуктов или расчетах рецептур.
ВЭЖХ или УЭЖХ обычно подходят для оценки анализа уролитина А, когда аналитический метод проверен для материала. Идентичность может быть подтверждена спектроскопическими или масс-спектрометрическими методами. Покупателям следует проверять фактическую основу анализа, пределы приемлемости, хроматографическую информацию и сертификат подлинности конкретной партии, а не полагаться только на указанный в заголовке процент чистоты.
Очищенный уролитин А можно оценить для составов капсул и таблеток. Пригодность зависит от текучести порошка, свойств частиц, однородности смешивания, совместимости наполнителей, характеристик растворения и стабильности готового продукта. Перед коммерческим масштабированием рекомендуется провести пилотное производство и тестирование лекарственной формы.
Запросите сертификат подлинности, TDS, SDS для конкретной партии, а также соответствующие аналитические данные и записи анализов. В зависимости от марки и предполагаемого рынка просмотрите данные о примесях, тестах на содержание тяжелых металлов, микробиологические результаты, информацию об остаточных растворителях и документацию о стабильности, где это применимо. Соответствие нормативным требованиям следует оценивать отдельно для предполагаемого продукта и рынка назначения.
Уролитин А — специализированный пищевой ингредиент, вызывающий интерес к исследованиям функций митохондрий, разработке продуктов для здорового старения и составов активного питания. Эффективный поиск источников требует проверенной идентичности соединений, четко определенной основы анализа, подходящей аналитической документации и оценки эффективности рецептуры, помимо чистоты сырья. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы запросить образцы, сертификат подлинности, техническую документацию и оптовое предложение на уролитин А.

Упаковка и доставка
| Продажа единиц жилья: | Kilogram |
|---|
The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it