Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd

Pусский

Phone:
15537834455

Select Language
Pусский
Уролитин Порошок для пищевых добавок

Уролитин Порошок для пищевых добавок

  • $650

    1-199 Kilogram

  • $600

    200-499 Kilogram

  • $550

    ≥500 Kilogram

Оттенок:
Атрибуты продукта

Описание продукта

Уролитин А представляет собой природный метаболит, полученный из микробиоты кишечника, образованный из пищевых эллагитаннинов и эллаговой кислоты, и его роль изучается в митохондриальной функции и здоровом старении. В качестве специализированного пищевого ингредиента он используется при разработке пищевых добавок, особенно для здорового старения, активного образа жизни и составов, ориентированных на мышечные функции.

Обзор продукта

Уролитин А представляет собой определенное органическое соединение, принадлежащее к семейству метаболитов бензокумарина. Он может вырабатываться кишечными микроорганизмами из продуктов, богатых эллаготаннином, включая гранаты и некоторые орехи и ягоды, хотя способность производить его варьируется у разных людей. Коммерческий уролитин А обычно поставляется в виде очищенного ингредиента, а не в виде обычного растительного экстракта.

Для покупателей пищевых ингредиентов уролитин А предлагает особый вариант рецептуры продуктов премиум-класса для здорового старения и активного питания. Его спецификация должна четко определять идентичность соединения, основу анализа, чистоту, аналитический метод и физическую форму. Эти детали особенно важны при сравнении сыпучих порошков высокой чистоты, материалов исследовательского уровня и готовых препаратов пищевых добавок.

Что такое уролитин А?

Уролитин А представляет собой микробный метаболит, связанный с метаболизмом эллагитаннинов и эллаговой кислоты. Эти соединения-предшественники встречаются в таких продуктах, как гранаты, грецкие орехи и некоторые ягоды. Микробиота кишечника человека различается по своей способности превращать эти пищевые соединения в уролитины, поэтому потребление продуктов, богатых предшественниками, не гарантирует постоянный уровень производства уролитина А.

В научных исследованиях уролитин А вызвал интерес из-за его связи с митофагией — клеточным процессом, связанным с удалением и переработкой поврежденных митохондрий. Контроль качества митохондрий важен для исследований клеточного энергетического метаболизма, мышечной функции и здорового старения. Эти области исследований не следует интерпретировать как доказательство того, что каждый коммерческий ингредиент или готовая добавка дает определенный клинический результат.

Технические характеристики Уролитина А

Item Specification
Product Name Urolithin A
Common Name Urolithin A; 3,8-Dihydroxyurolithin
CAS Number 1143-70-0
Molecular Formula C13H8O4
Molecular Weight 228.20 g/mol
Chemical Category Benzo-coumarin derivative; gut microbiota-derived metabolite
Appearance Typically a white to off-white or pale yellow powder, depending on purity and physical characteristics.
Assay / Purity High-purity commercial grades commonly target 98% or 99%; the exact grade and acceptance limits should be defined in the applicable product specification.
Identification HPLC chromatographic profile, supported by appropriate spectroscopic or mass-spectrometric identification where required.
Test Method HPLC or UPLC using a validated method suitable for urolithin A; LC-MS may be used for identity confirmation.
Solubility Limited water solubility under typical conditions; solubility and dispersion depend on pH, solvent system, particle characteristics, and formulation technology.
Common Product Forms Purified bulk powder and customized nutritional ingredient preparations.
Typical Applications Dietary supplements, healthy-aging formulations, active-nutrition products, and specialized nutritional ingredient research.
Particle Size Grade-dependent; can be specified according to blending, encapsulation, tableting, or other manufacturing requirements.
Storage Store in a tightly sealed container in a cool, dry place, protected from direct sunlight, excessive heat, and moisture. Follow the product-specific storage instructions.
Shelf Life Common planning reference is up to 24 months under recommended storage conditions, subject to applicable stability data and the product specification.
Packaging Common bulk packaging includes sealed 1 kg or 5 kg barrier bags and 25 kg fiber drums, with packaging selected according to order size and handling requirements.
Quality Documentation COA, TDS, SDS, and relevant analytical records can be requested for purchasing, supplier qualification, and incoming quality review.

Ключевые преимущества и области исследований

  • Исследование контроля качества митохондрий: уролитин А изучался в связи с митофагией, клеточным процессом, который помогает удалять поврежденные митохондрии.
  • Составы для здорового старения: используется при разработке пищевых продуктов, ориентированных на здоровое старение и поддержание нормальных физиологических функций.
  • Исследование функций мышц. Исследования изучали его потенциальную связь с мышечной выносливостью и физической работоспособностью в определенных группах населения; результаты зависят от дизайна исследования и популяции.
  • Позиционирование активного питания: предлагает специализированный вариант ингредиентов для продуктов, предназначенных для активных взрослых и потребителей, интересующихся здоровьем клеток.
  • Определенная химическая идентичность: в отличие от широкого растительного экстракта, очищенный уролитин А можно оценить по аналитическим характеристикам, специфичным для конкретного соединения.

Эти области исследований не устанавливают, что каждый ингредиент или добавка уролитина А обеспечивает определенный результат для здоровья. Заявления о готовом продукте, рекомендуемые уровни использования и маркировка должны быть подтверждены соответствующими доказательствами и проверены на соответствие правилам предполагаемого рынка.

Применение уролитина А

Пищевые добавки для здорового старения

Уролитин А используется при разработке пищевых добавок премиум-класса, ориентированных на здоровое старение и здоровье клеток. Покупатели должны оценить чистоту ингредиента, совместимость с лекарственной формой, стабильность и пригодность для целевого рынка, прежде чем включать его в готовый продукт.

Составы активного питания

Бренды, разрабатывающие продукты для активных взрослых, могут оценить составы уролитина А, связанные с исследованием мышечной функции и физической работоспособности. При разработке рецептуры следует отличать результаты исследований ингредиентов от заявлений, обоснованных для готовой добавки и ее целевой аудитории.

Капсулы и таблетки

Очищенный порошок уролитина А можно использовать для производства капсул и таблеток. Его ограниченная растворимость в воде делает текучесть порошка, характеристики частиц, однородность смешивания и поведение при растворении важными для разработки рецептуры. Пилотные испытания могут помочь установить подходящие наполнители и условия обработки.

Порошковые смеси и пищевые продукты на заказ

Уролитин А может быть включен в выбранные порошковые смеси или индивидуальные пищевые продукты после оценки его химической совместимости, технологических свойств и стабильности готового продукта. Любую комбинацию с другими активными ингредиентами следует оценивать на предмет совместимости, аналитического взаимодействия и требований целевого рынка.

Руководство покупателя: Как оценить чистоту уролитина А и пригодность рецептуры

Наиболее важное различие при закупках заключается между идентичностью и чистотой исходного соединения и характеристиками готовой лекарственной формы. Высокоэффективный анализ ВЭЖХ может помочь в оценке качества сырья, но сам по себе он не определяет растворимость, абсорбцию, стабильность смеси или эффективность готовой добавки.

Evaluation Point What Buyers Should Check Why It Matters
Compound identity Confirm Urolithin A, CAS 1143-70-0, and appropriate identification data. Prevents confusion with other urolithins, precursor compounds, or mixed botanical ingredients.
Purity and assay basis Review the stated assay percentage, chromatographic method, calculation basis, and batch-specific COA. Ensures the reported purity is interpretable and comparable across suppliers.
Physical properties Evaluate powder appearance, particle size, flow, and blending performance. These factors can affect capsule filling, tablet compression, blend uniformity, and manufacturing efficiency.
Solubility and dissolution Assess performance in the intended solvent or dosage form and request relevant technical guidance. Limited water solubility can affect formulation development and the behavior of the finished product.
Stability and packaging Review storage conditions, moisture protection, packaging compatibility, and available stability information. Helps establish suitable handling conditions and support shelf-life planning.
Quality and regulatory documentation Review COA, TDS, SDS, relevant contaminant testing, and market-specific regulatory requirements. Supports supplier qualification, incoming inspection, and compliant commercialization.

Как выбрать между 98% и 99% уролитином А

Спецификацию 98% или 99% следует оценивать в контексте метода анализа, пределов приемлемости, производственных требований и стоимости использования. Номинально более высокая чистота не означает автоматически, что готовая добавка будет работать лучше. Покупатели должны сравнить хроматограммы конкретной партии, профили примесей, если таковые имеются, аналитические методы и консистенцию поставляемого сорта.

Для производителей капсул и таблеток наиболее подходящим материалом не обязательно является порошок с самым высоким анализируемым показателем. Не менее важны текучесть порошка, однородность смеси, совместимость вспомогательных веществ и тестирование готового продукта. Для программ по производству ингредиентов премиум-класса четко определенная спецификация и воспроизводимая документация по партии часто более полезны, чем неподтвержденные заявления о чистоте.

Рекомендации по составлению и обращению

  • Учитывайте растворимость в воде: оцените выбранную лекарственную форму, прежде чем решить, подходит ли обычный порошок, дисперсионная система или специализированный подход к составлению рецептуры.
  • Контролируйте однородность смеси: установите соответствующий процесс смешивания и проверяйте однородность при смешивании уролитина А с другими порошкообразными ингредиентами.
  • Проверьте совместимость вспомогательных веществ: оцените взаимодействие с носителями, связующими, дезинтегрантами и другими активными веществами в предполагаемых условиях производства.
  • Контролируйте влажность и температуру: следуйте прилагаемым рекомендациям по хранению и избегайте ненужного воздействия неблагоприятных условий окружающей среды.
  • Подтвердите готовый продукт: проведите соответствующие тесты на стабильность, однородность содержимого, растворимость и другие соответствующие тесты в соответствии с лекарственной формой и применимыми требованиями.

Почему стоит выбрать этот ингредиент уролитин А?

  • Определенное активное соединение. Идентификация конкретного соединения и спецификация анализа обеспечивают более четкую закупку и входной контроль.
  • Аналитический анализ качества: данные анализа на основе ВЭЖХ и соответствующие идентификационные записи могут способствовать оценке поставляемого сорта.
  • Выбор источников, ориентированных на рецептуру: сорт, характеристики частиц, упаковка и технические требования могут быть приведены в соответствие с предполагаемой лекарственной формой.
  • Поддержка документации: сертификат подлинности, TDS, SDS и соответствующая аналитическая информация могут быть запрошены для технической оценки и квалификации поставщика.
  • Гибкость коммерческого заказа: можно обсудить оптовые закупки и варианты индивидуальной упаковки в соответствии с выбранной маркой и потребностями проекта.

Варианты упаковки

Уролитин А может поставляться в упаковках, подходящих для отбора проб, испытаний рецептур и массового производства. Распространенные варианты включают запечатанные барьерные пакеты для небольших партий и барабаны из волокна для более крупных заказов. Упаковка должна защищать порошок от влаги и воздействия окружающей среды при хранении и транспортировке. Окончательные размеры упаковки и инструкции по обращению должны соответствовать поставляемой спецификации и коммерческим требованиям.

Разработка OEM и частных марок

Уролитин А можно рассматривать в качестве индивидуальных пищевых добавок, включая капсулы, таблетки и отдельные порошковые формы. Проекты OEM и частных торговых марок могут включать выбор лекарственной формы, оценку вспомогательных веществ, разработку спецификаций продукта, упаковку и адаптацию этикетки. До коммерциализации необходимо провести обоснование, стабильность, совместимость ингредиентов, обоснование дозировки и нормативную проверку рецептуры.

Контроль качества

План контроля качества уролитина А должен быть сосредоточен на идентичности соединения, последовательности анализа, контроле примесей и пригодности для предполагаемого применения в питании. Соответствующие меры контроля могут включать в себя:

  • Проверка личности с использованием соответствующего аналитического метода.
  • Проверка чистоты или количественный анализ с использованием ВЭЖХ или другого проверенного хроматографического метода.
  • Обзор хроматографического профиля и оценка примесей, если указано.
  • При необходимости испытания на влажность или потерю при высыхании.
  • Тестирование на тяжелые металлы, микробиологические исследования, определение остаточных растворителей и других загрязнений в соответствии с требованиями марки и предполагаемого рынка.
  • Проверка сертификата подлинности конкретной партии и отслеживаемая документация по качеству.
  • Документированные условия хранения и применимая информация о стабильности.

Критерии приемки должны быть установлены в согласованной спецификации. Тестирование сырья должно дополняться тестированием готовой продукции и нормативной оценкой, соответствующей предполагаемому использованию и рынку.

Часто задаваемые вопросы

В чем разница между уролитином А и эллаговой кислотой?

Эллаговая кислота — это диетический полифенол, который содержится в таких продуктах, как гранаты и некоторые орехи и ягоды. Уролитин А представляет собой метаболит, который может вырабатываться, когда кишечные микроорганизмы преобразуют эллагитаннины и эллаговую кислоту. Они представляют собой химически различные соединения, и их не следует рассматривать как взаимозаменяемые ингредиенты в спецификациях продуктов или расчетах рецептур.

Как проверяется чистота уролитина А?

ВЭЖХ или УЭЖХ обычно подходят для оценки анализа уролитина А, когда аналитический метод проверен для материала. Идентичность может быть подтверждена спектроскопическими или масс-спектрометрическими методами. Покупателям следует проверять фактическую основу анализа, пределы приемлемости, хроматографическую информацию и сертификат подлинности конкретной партии, а не полагаться только на указанный в заголовке процент чистоты.

Можно ли использовать Уролитин А в капсулах и таблетках?

Очищенный уролитин А можно оценить для составов капсул и таблеток. Пригодность зависит от текучести порошка, свойств частиц, однородности смешивания, совместимости наполнителей, характеристик растворения и стабильности готового продукта. Перед коммерческим масштабированием рекомендуется провести пилотное производство и тестирование лекарственной формы.

Какие документы следует запросить перед оптовой закупкой?

Запросите сертификат подлинности, TDS, SDS для конкретной партии, а также соответствующие аналитические данные и записи анализов. В зависимости от марки и предполагаемого рынка просмотрите данные о примесях, тестах на содержание тяжелых металлов, микробиологические результаты, информацию об остаточных растворителях и документацию о стабильности, где это применимо. Соответствие нормативным требованиям следует оценивать отдельно для предполагаемого продукта и рынка назначения.

Заключение

Уролитин А — специализированный пищевой ингредиент, вызывающий интерес к исследованиям функций митохондрий, разработке продуктов для здорового старения и составов активного питания. Эффективный поиск источников требует проверенной идентичности соединений, четко определенной основы анализа, подходящей аналитической документации и оценки эффективности рецептуры, помимо чистоты сырья. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы запросить образцы, сертификат подлинности, техническую документацию и оптовое предложение на уролитин А.

44
Упаковка и доставка

Упаковка и доставка

Продажа единиц жилья: Kilogram

The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it

Связаться
If you have any questions our products or services,feel free to reach out to us.Provide unique experiences for everyone involved with a brand.we've got preferential price and best-quality products for you.
Please fill in the information
* Please fill in your e-mail
* Please fill in the content
  • Запрос

Copyright © 2026 Shaanxi Kaishi Biotechnology Co., Ltd Все права защищены.

Запрос
*
*

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

Отправить